Biologi

Pertanyaan

Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut!

Pertanyaan:
A.jelaskan 2 (dua) hal yang kamu ketahui tentang penyakit hemofilia.
B.berdasarkan peta sisilah tersebut.tentukanlah genotip orang 1 dan orang 2
Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut! Pertanyaan: A.jelaskan 2 (dua) hal yang kamu ketahui tentang penyakit hemofilia. B.berdasarkan peta si

1 Jawaban

  • Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut!

    A.Dua hal tentang  penyakit hemofilia adalah penyakit ini dimana darah sukar membeku dan bersifat menurun (genetis).

    B.Berdasarkan peta sisilah tersebut,  genotip orang 1 adalah XHXh dan orang 2 adalah XHY

    PEMBAHASAN

    Hemofilia adalah penyakit keturunan dimana darah sukar membeku akibat defisiensi faktor pembekuan darah. Ada 3 jenis hemofilia, yaitu :

    A. Hemofilia A dimana tubuh kekurangan faktor VIII. Jenis ini paling banyak ditemukan (sekitar 80%) dari seluruh penderita hemofilia. Tidak selalu karena genetik, penyakit ini juga dapat muncul karena mutasi spontan akibat kehamilan, kanker, dan obat-obatan tertentu.

    B. Hemofilia B dimana tubuh kekurangan faktor IX. Disebut juga dengan Christmas Disease dan mencakup sekitar 15-20% penderita hemofilia.

    C. Hemofilia C dimana tubuh kekurangan faktor XI. Tipe ini yang paling langka dan sulit dikenali karena perdarahan bersifat kecil walaupun berlangsung lama.

    Hemofilia disebabkan oleh kerusakan kromosom X dan diturunkan secara resesif. Penderita hemofilia umumnya laki-laki karena jarang sekali perempuan penderita hemofilia yang dapat hidup hingga dewasa.

    Penderita hemofilia memiliki genotip yang berbeda antara perempuan dan laki-laki, yaitu :

    • Genotip perempuan hemofilia:

    XHXH = homozigot dominan = normal

    XHXh = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat

    XhXh = homozigot resesif = penderita hemofilia

    • Genotip laki-laki hemofilia:

    XHY = laki-laki normal

    XhY = laki-laki hemofilia

    B. Perhatikan silsilah keluarga di atas!

    Ibu (1) dan ayah (2) sama-sama normal namun memiliki seorang anak laki-laki berfenotip hemofilia. Berarti anak laki-laki tersebut mewarisi gen hemofilia dari ibunya sehingga ibu adalah carrier. Ayah tidak mungkin menjadi pembawa sifat. Selain itu, orang tua di atas juga memiliki anak laki-laki normal dan perempuan normal.

    Fenotip ayah : laki-laki normal  genotip = XHY

    Fenotip ibu : perempuan carrier  genotip = XHXh

    Laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier, maka :

    PI :   XHY >< XHXh

    G : XH, Y  ><  XH, Xh

    F1 : XHXh = perempuan carrier

          XHXH = perempuan normal

          XhY = laki-laki hemofili

         XHY = laki-laki normal

    Terbukti bahwa perkawinan di atas dapat menghasilkan keturunan dengan fenotip laki-laki normal, perempuan normal, dan laki-laki hemofili.

    Jadi genotip orang 1 adalah XHXh dan orang 2 adalah XHY.

    Pelajari lebih lanjut :

    brainly.co.id/tugas/13766318

    Detail Jawaban

    Kelas: XII

    Mapel: Biologi

    Materi: Pola Hereditas

    Kode Kategorisasi : 12.4.5

    Kata Kunci: hemofilia, resesif, carrier, genotip, filial, fenotip.

    #optitimcompetition